Kissei 藥物報告 20 例死亡，呼籲暫停對新患者投藥

Kissei 藥品工業（長野縣松本市）於 16 日前宣布，因服用由美國企業開發、Kissei 在日本銷售的血管炎治療藥「Tavneos」（通用名：avacopan）後，已報告 20 例死亡案例。其中包含因果關係不明的案例。由於已報告嚴重的肝功能障礙，公司呼籲醫療機構暫停對新患者投藥。

據該公司表示，自 2022 年上市後，日本國內約有 8500 人（截至今年 4 月 27 日）使用過此藥物。肝功能障礙被列為該藥物的「重大副作用」。

報告了 22 例膽管消失症候群，這是肝臟膽管消失的疾病，其中占了死亡的 20 例中的 13 例。據稱，此症狀在服用後 3 個月內發病。該公司於 5 月 1 日將此症候群以「頻率不明」的項目追加至「重大副作用」欄位。

對於目前正在接受投藥的患者，公司要求謹慎判斷是否繼續投藥，並充分說明肝功能障礙的風險及替代治療方案。