儘管剛果與烏干達爆發的伊波拉疫情已造成超過200人死亡，但目前尚無針對此變異株的疫苗或療法，不過，科學家正緊急開發多種新疫苗與療法，希望能遏止疫情蔓延。
非洲聯盟衛生機構週四表示，一個多月以來已確認超過875例Bundibugyo變異株病例，其中202人死亡。
然而，人道組織警告，疫情的真實規模仍未知，因為病毒可能仍在剛果偏遠、貧困且飽受衝突地區傳播。
為應對這場危機，科學家、製藥公司和資助機構正競相開發可在人體上快速安全測試的新疫苗與療法。
以下是正在考慮的主要選項。
世界衛生組織（WHO）稱之為「最有希望」的候選疫苗，是基於用於製造唯一已獲准的伊波拉疫苗的rVSV平台。
這種新疫苗經過改良，旨在針對Bundibugyo變異株，而非較常見的Zaire變異株。
WHO估計，新疫苗準備好在人體上進行測試需要七到九個月的時間。
德州大學醫學分校的病毒學家Thomas Geisbert表示，「這或許可以加速到六到七個月。」
另一種候選疫苗採用ChAdOx1平台，該平台也是AstraZeneca COVID-19疫苗的基礎，可能較早準備就緒。
該疫苗正由牛津大學與全球最大的疫苗製造商印度血清研究所（Serum Institute of India）共同開發。
美國製藥公司Moderna正開發其自己的Bundibugyo疫苗，採用其在COVID-19疫苗上率先使用的mRNA技術。
流行病預防措施聯盟（CEPI）週四表示，牛津和Moderna的疫苗可能在兩到三個月內開始人體第一階段試驗。CEPI是一個資助疫苗研究的非營利組織。
CEPI發言人補充說：「如果一切順利，最早可能在七月。」
CEPI已承諾數百萬美元，以協助開發這三種候選疫苗。
CEPI副執行長Aurelia Nguyen表示，這「三個賭注」都押在疫苗平台上，這些平台「各有優勢，但也各有弱點」。
她強調，哪種疫苗最終有效仍有待觀察，但擁有「所有機會對我們有利」很重要。
Nguyen還指出，2018年剛果和烏干達爆發的Zaire變異株疫情花了兩年時間才得到控制——儘管疫苗劑量在72小時內就已準備好運送。
WHO還建議優先進行三種療法的快速試驗。
其中一種稱為瑞德西韋（remdesivir），是美國製藥公司Gilead製造的抗病毒藥物，曾用於治療COVID-19。一些實驗室數據顯示它也可能對Bundibugyo變異株有效，但尚未在人體上針對該變異株進行測試。
像瑞德西韋這樣的抗病毒藥物，會偽裝成重要的RNA片段，但無法連接病毒鏈，從而阻止病毒複製。
WHO推薦的另一種藥物是Mapp Biopharmaceutical開發的單株抗體MBP134，該藥物可針對包括Bundibugyo在內的伊波拉病毒。
單株抗體是模擬人體免疫系統抗體功能的蛋白質。
第三種是Regeneron開發的另一種單株抗體Maftivimab。
製藥業遊說團體IFPMA本週表示，「這些候選藥物正在評估中，並將盡快推進到受影響國家的臨床研究。」
Gilead的另一種藥物Obeldesivir，是靜脈注射瑞德西韋的口服形式，也已證明能保護猴子免受另外兩種伊波拉變異株的侵害——但尚未針對Bundibugyo變異株。
另一種用於治療COVID-19的抗病毒藥物Molnupiravir，也已針對非Bundibugyo變異株進行測試。
該藥物製造商MSD公司週四在一份聲明中表示，「我們正在進行體外研究，以評估（Molnupiravir）對Bundibugyo變異株的療效。」
