根據諾和諾德公司週三公布的一項真實世界數據分析，從該公司減重針劑轉換為新型Wegovy口服藥丸的患者，在三個月後仍持續減重。
真實世界研究旨在評估關聯性，無法確定因果關係。但結果顯示，Wegovy口服藥丸可能比現有的暢銷針劑更能改善患者的初步減重效果，而不僅僅是維持體重。這也意味著，患者可能不必永遠依賴每週注射一次的Wegovy和Zepbound等藥物，而是可以選擇諾和諾德的藥丸等更便利的治療方式。
諾和諾德的分析使用了Ro遠距醫療平台上的數據，涵蓋了194名肥胖或超重患者，其中約56%為女性。一半的患者最初使用諾和諾德的Wegovy針劑，其餘患者最初則使用禮來（Eli Lilly）的Zepbound針劑。
從針劑轉換為Wegovy藥丸並持續治療三個月的患者，平均減輕了約4%的體重，相當於額外減輕了8.8磅。諾和諾德表示，這是基於服用藥丸前平均約221磅的起始體重計算得出的。
在這些參與者中，有五分之二的患者在轉換為藥丸後三個月內達到了5%或以上的體重減輕。同時，身體質量指數（BMI）在30或以上的人口比例，在轉換為口服Wegovy後三個月內減少了超過21%。BMI達到30意味著一個人的體重類別從超重轉變為肥胖。
諾和諾德首席科學官Martin Holst Lange在一次採訪中表示：「我們擁有獨特的優勢，市場上的皮下注射Wegovy現在可以與Wegovy藥丸互換，患者可以預期具有相同的耐受性、相同的安全性，實際上還能獲得更多的體重減輕，這正是許多人想要的。」
在有可用數據的患者中，約82%的患者報告在服用藥丸期間至少有一項改善。這包括近70%的患者表示衣服穿起來更合身，以及約51%的患者表示他們採取了更健康的飲食習慣。
根據諾和諾德的數據，分析中有約75%的患者對轉換為藥丸表示滿意。
Lange表示：「我認為我們正在看到一種轉變，也許就在一年前，我們還認為大多數想要治療肥胖的患者對皮下注射治療感到滿意。我們現在對此有不同的看法。我們清楚地看到了對口服藥物的偏好。」
他提到了經常旅行且不希望考慮冷藏注射劑的人們。
這是首批關於患者從暢銷針劑（特別是諾和諾德的Wegovy針劑和禮來的競爭對手Zepbound）轉換為新型藥丸後的減重結果的真實世界證據之一。然而，該研究的局限性包括常規遠距醫療護理期間收集數據的時間和完整性存在變數、自我報告數據可能存在偏差，以及結果「不能推廣到更廣泛的人群」，諾和諾德表示。
這些數據也是諾和諾德本週在意大利米蘭舉行的歐洲糖尿病研究協會（European Association for the Study of Diabetes）會議上，將公布其肥胖和糖尿病產品線的幾項新數據集之一。
同樣在週三，諾和諾德宣布其實驗性下一代肥胖藥物CagriSema能減輕「食物噪音」（持續的食物聯想）並顯示出對器官和骨骼健康的益處。這是基於一項為期一年的功能性磁共振成像（fMRI）研究結果，這是一種用於測量特定任務期間大腦活動的非侵入性方法。
CagriSema是諾和諾德的semaglutide（Wegovy的活性成分）與一種稱為cagrilintide的藥物結合而成，後者靶向澱粉樣蛋白。CagriSema預計將於明年初上市，隨後將在2028年推出單獨的cagrilintide和更高劑量的CagriSema。
在該研究中，諾和諾德表示，CagriSema改變了肥胖或超重人群大腦中與渴望、愉悅和自我控制相關區域對誘人高熱量食物的反應方式。
Lange表示：「大腦信號的改變與生活品質的改善有關。」
該公司補充說，CagriSema減輕了2型糖尿病成人患者腹部器官（包括肝臟和胰臟）周圍的有害脂肪。早期發現還表明，儘管體重顯著減輕，患者的骨骼健康仍得以維持，諾和諾德指出。
該藥品製造商表示，這些發現表明CagriSema可能解決大腦及多個器官和組織中肥胖和糖尿病的潛在因素，而不僅僅是影響體重和血糖水平。
